【摘 要】
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根据已知的鸭肠炎病毒基因组序列设计2对引物RTLT1、RTLT2,取基因组自连产物进行PCR反应,分别得到全长16071、978 bp的序列。将PCR产物克隆至pMD18-T载体,对重组质粒进行PCR
【机 构】
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青岛农业大学动物科技学院,山东省农业科学院家禽研究所家禽疫病诊断与免疫重点实验室,甘肃农业大学动物医学院
【基金项目】
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国家高技术研究发展计划（863计划）（2006AA10A205）,山东省自然科学基金（Y2007D70）.
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根据已知的鸭肠炎病毒基因组序列设计2对引物RTLT1、RTLT2,取基因组自连产物进行PCR反应,分别得到全长16071、978 bp的序列。将PCR产物克隆至pMD18-T载体,对重组质粒进行PCR和酶切鉴定,将阳性质粒测序,结果显示2对引物扩增的重叠序列部分完全一致。该段序列G＋C含量高达75%,含有大量直接和反向重复序列,并发现4个末端特征序列,分别为具有回文结构的α序列、包含两测末端接合位点的β序列、高度保守序列的γ序列和AnTn序列。将该序列与马疱疹病毒Ⅰ型（EHV-1）、牛疱疹病毒Ⅰ型（BHV
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