【摘 要】
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目的:通过腹腔注射全氟化碳(C8F18)对大鼠肺缺血再灌注损伤(lung ischemical reperfusion injury,LIRI)起到保护作用。方法:将健康清洁SD大鼠随机分空白组、对照组、实验组。
【基金项目】
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西南医科大学附属医院科研项目(编号:12262)
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目的:通过腹腔注射全氟化碳(C8F18)对大鼠肺缺血再灌注损伤(lung ischemical reperfusion injury,LIRI)起到保护作用。方法:将健康清洁SD大鼠随机分空白组、对照组、实验组。建立大鼠LIRI模型。空白组(NC组)开胸不进行LIRI处理。对照组(NS组)术前48 h腹腔注射0.9%NS后行LIRI处理;实验组(PFC组)术前48 h腹腔注射C8F18后行LIRI处理。检测3组实验动物动脉血气分析、肿瘤坏死因子(TNF-α)、肺组织水通道蛋白(AQP1)及钠通道蛋白(ENaC)的表达。结果:NS组与PFC组2 h时间点比较PaCO2值差异有统计学意义(P <0.05),4 h、6 h时间点两组PaCO2值差异无统计学意义(P> 0.05)。PFC组与NS组各时间点比较全血TNF-α含量下降(P <0.05)。AQP1蛋白的表达以空白组最明显,NS组AQP1蛋白染色明显减少,以2h组最明显,各时间点与空白组比较均下降(P <0.05)。PFC组AQP1蛋白较NS组有显著增加(P <0.05)。ENaC蛋白表达以NC组最明显,NS组ENaC蛋白染色明显减少,各时间点与NC组比较均显著下降(P <0.05),PFC组ENaC蛋白较NS组无差异(P>0.05)。结论:全氟化碳大鼠腹腔注射后,在大鼠LIRI中动脉血Pa02增加,PaCO2下降,促进肺气体交换。使全血中TNF-α浓度下降,从而起到保护肺组织的作用。同时能增加肺组织AQP1、ENaC蛋白的表达,有效减轻肺水肿及炎症反应。
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