IL—21编码基因的克隆及其在大肠杆菌中表达

• 作 者: 付强 钱冬萌 闫志勇 侯伟 赵百慧 王斌
• 机 构: 青岛大学医学院微生物学教研室
• 出 处: 青岛大学医学院学报
• 发表日期: 2003年1期
• 关键词: 白细胞介素21 人 基因表达 聚合酶链反应 interleukin 21 human gene expression polymerase chain re
• 基金项目: 山东省自然科学基金

①目的利用基因工程技术从人扁桃体细胞cDNA中克隆出白细胞介素21(IL-21)的编码基因,并在大肠杆菌中进行表达.②方法以人扁桃体细胞经PHA刺激的cDNA文库为模板,经PCR获得IL-21的全基因片段.测序确认后,分别设计含BamH I和SalI酶切位点的引物,经PCR获得IL-21成熟肽的编码基因.将此IL-21基因插入表达载体pGEX4T-2,重组克隆经酶切与测序确认后转化大肠杆菌DH5α进行IPTG诱导表达.③结果琼脂糖凝胶电泳显示重组质粒的PCR和双酶切产物与理论值的大小相等.SDS-PAGE