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将系列缺失的ＨＩＶ－１长末端重复序列（ＬＴＲ）和全长的ｇａｇＯＲＦ置于痘苗病毒载体中，经同源重组和血球吸附试验，成功地构建了６株重组痘苗病毒。免疫印迹和免疫酶试验检测均表明，６株重组病毒的Ｇａｇ蛋白表达量因ＬＴＲ不同而有明显差异，表明ＨＩＶ－１的ＬＴＲ及其下游基因置于痘病毒启动子控制下，在痘苗病毒中表达时有下述特点：（１）不同的痘苗病毒启动子与全长ＬＴＲ相互作用，对ｇａｇ基因表达有显著不同的调控效