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[目的]克隆得到甜菜夜蛾核多角体病毒(Spodoptera exiguamulticapsid nucleopolyhedrovirus,SeMNPV)ORF29全长基因(Se29)。[方法]用PCR的方法扩增Se29基因,将其克隆至pMD18-T载体上,获得了重组质粒T-Se29,进行序列测定和分析。[结果]获得大小为642 bp左右的序列,扩增序列与GenBank登录序列(Genbank accession No.NC002169)核苷酸同源性100%。序列分析结果表明,Se29基因编码蛋白(SE29