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目的：探讨放射性粒子^125I组织间植入诱导H22肝癌细胞凋亡的可能机制及影响。方法：分别把^125I、DDP和两者联合植入荷H22肝癌小鼠瘤体内28d，观察肿瘤生长，应用流式细胞术检测离体的H22肝癌细胞凋亡情况。结果：^125I、DDP植入肿瘤组织后，瘤体生长受到一定的影响；两者合用后致肿瘤生长变慢且出现变性坏死。细胞凋亡率：^125I组为（16．12±1．46）％；DDP组为（10．30±1．96）％；联合组为（6．61±0．56）％，且有较多的死亡细胞。结论：放射性粒