论文部分内容阅读
目的建立检测SV5的PCR方法并加以初步应用。方法根据GenBank中报道的SV5序列，针对其中的SH基因设计引物进行PCR反应，扩增产物进行测序并用BLAST软件进行同源性比对，同时利用限制性内切酶的酶切反应以证实此PCR反应的特异性。在此基础上设计巢式PCR提高此方法的灵敏度。利用此方法对20份猴肾源细胞培养物和40份血清标本进行检测。结果利用设计的引物扩增出的序列测序结果证实与报道的SV5SH基因相对位置的序列一致。AccⅢ限制性内切酶可对PCR产物进行特异性酶切。巢式PCR比一次PCR的敏感度有所