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目的 探讨脊髓趋化因子CXC配体13（CXCL13）在大鼠骨癌痛形成中的作用。方法 健康雌性SD大鼠20只,体质量160~200g,分为4组（n=5）：假手术组（S组）、骨癌痛组（BP组）、小干扰RNA（siRNA）阴性对照（NC-siRNA）组（NC组）和CXCL13-siRNA组（CS组）。S组胫骨骨髓腔内注射生理盐水,BP组、NC组和CS组均采用胫骨髓腔内注射等量Walker-256乳腺癌细胞的方法建立大鼠胫骨癌痛模型,NC组和CS组分别鞘内注射NC-siRNA慢病毒和CXCL13-siRNA慢病毒