^18F-FDG的制备及在小鼠体内分布研究

• 作 者: 唐刚华 王明芳 等
• 机 构: 第一军医大学南方医院
• 出 处: 核技术
• 发表日期: 2001年5期
• 关键词: 合成 体内分布 脱氧葡萄糖 氟18标记物 小鼠 放射性药物 静脉注射液 F-FDG Synthesis Distribution in vivo

采用PET trace加旋加速器－FDG合成系统，通过^18O(p,n)^18F核反应和亲核取代反应制备^18F-FDG，放化产率约为54％，放化纯度大于95％。小鼠体内分布实验表明，^18F-FDG在心肌和脑中有较高的摄取率，且放射性持续时间长较长，并通过肾脏迅速排出。注入^18F-FDG30min后，放射性在血和各脏器中的分布逐渐达到平衡。制备的^18F-FDG适于临床PET研究和诊断.