43个SNP遗传标记复合检验体系的建立及其法医学应用

• 作 者: 李亚男 李敏 姜磊 栾晓辉 梁娜 徐倩男 张家硕 唐铭池 边
• 机 构: 内蒙古医科大学基础医学院,司法鉴定科学研究院上海市法医学重点实验室上海市司法鉴定专业技术服务平台,温州医科大学法医学系,基纳生物技术（上海）有限公司,苏州大学医学部法医学系,哈尔滨市公安局道里分局刑事
• 出 处: 法医学杂志
• 发表日期: 2018年2期
• 关键词: 法医遗传学 多态现象 遗传 基质辅助激光解吸电离 质谱分析法 单核苷酸多态性 汉族 华东 forensic geneticspolymorphismgeneti
• 基金项目: “十三五”国家重点研发计划资助项目（2016YFC0800703）, 国家自然科学基金资助项目（81601651,81625013）, 上海市法医学重点实验室开放课题资助项目（KF1609,KF1709）, 中央级科研院所公益资助项目（GY2016D-1,GY2018G-9）, 上海市法医学重点实验室资助项目（17DZ2273200）, 上海市司法鉴定专业技术服务平台资助项目（16DZ229090

目的对43个SNP遗传标记的复合检验体系进行法医学应用评估。方法采用MALDI-TOF-MS技术检验华东地区123名汉族无关个体在43个SNP位点的分型,并根据43个SNP复合检验体系的群体遗传学参数评估其应用价值。结果123名个体在43个SNP位点上均符合Hardy-Weinberg平衡（P〉0.05）。除rs1355366、rs2270529、rs10776839和rs938283外,其余39个位点的最小等位基因频率（minor allele frequency,MAF）均大于0.25,其中,24个位