【摘 要】
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目的 探讨丹参酮联合西咪替丁治疗过敏性紫癜的临床疗效和安全性.方法 46例患者随机分为观察组和对照组,两组各23例,对照组静脉滴注西咪替丁,滴速为每小时14mg/kg,每次0.2～0.6
【机 构】
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都江堰市人民医院儿科,四川都江堰,611830
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目的 探讨丹参酮联合西咪替丁治疗过敏性紫癜的临床疗效和安全性.方法 46例患者随机分为观察组和对照组,两组各23例,对照组静脉滴注西咪替丁,滴速为每小时14mg/kg,每次0.2～0.6g,每日一次;观察组在对照组的基础上,加用联合应用丹参酮注射液40mg,用5%的葡萄糖注射液50ml稀释后缓慢滴注,每日一次.治疗结束后观察疗效.结果 观察组总有效率为96.65%,对照组总有效率为73.91%,两组总有效率比较差异有非常显著性(P＜0.01);观察组患者各项症状的缓解时间均较对照组早,且在治疗过程中无严重不良反应发生.结论 丹参酮联合西咪替丁治疗过敏性紫癜,治疗效果理想,不良反应少,值得临床推广应用.
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