文拉法辛联合喹硫平治疗躯体形式障碍的临床研究

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目的:探讨文拉法辛联合喹硫平治疗躯体形式障碍的临床效果.方法:研究组采用文拉法辛缓释片(每天75~225mg)联合喹硫平(每天200 ~ 400mg)治疗,对照组单用文拉法辛缓释片(每天75~ 225 mg),分别于治疗前、治疗后1周末、2周末、4周末、6周末进行症状自评量表(SCL-90)、汉密顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)的测定并与治疗前测量结果进行对照.结果:治疗前和治疗后l周末,各量表测定两组差异不显著(P>0.05);治疗2、4、6周末两组差异有显著性意义(P<0.05),TESS结果治疗前后两组差异不显著(P>0.05).结论:文拉法辛联合喹硫平治疗躯体形式障碍较单一应用文拉法辛的临床疗效好,起效快,安全性高,药物不良反应轻.
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