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美国FDA正在开发一种新的不良事件（ADR）报告系统，用于所有FDA管理的产品。FDA的医药与科学事务部副部长Scott Gottlieb博士在一次讲话中说，这种系统将为收集有关药品、设备、动物卫生产品和食品等ADR的信息提供一个端口。该系统易于使用，将使消费者无障碍地报告ADR。
美国FDA巩固ADR报告系统
【摘 要】
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美国FDA正在开发一种新的不良事件（ADR）报告系统，用于所有FDA管理的产品。FDA的医药与科学事务部副部长Scott Gottlieb博士在一次讲话中说，这种系统将为收集有关药品、设备、动物
【出 处】
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国外药讯
【发表日期】
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2006年12期
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