【摘 要】
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目的研究卡泊芬净引起转氨酶升高的分子作用机制。方法借助STITCH数据库、DrugBank数据库及在线的SwissTargetPrediction搜集卡泊芬净的基因靶点；利用DisGeNET数据库筛选转氨酶升高的基因靶点；用Origin2019软件绘制韦恩图，找到卡泊芬净导致肝功能损伤的潜在基因靶点；通过DAVID数据库的通路分析，确定对接的基因靶点；以酮康唑化学结构为参比，运用AutoDockv
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目的研究卡泊芬净引起转氨酶升高的分子作用机制。方法借助STITCH数据库、DrugBank数据库及在线的SwissTargetPrediction搜集卡泊芬净的基因靶点；利用DisGeNET数据库筛选转氨酶升高的基因靶点；用Origin2019软件绘制韦恩图，找到卡泊芬净导致肝功能损伤的潜在基因靶点；通过DAVID数据库的通路分析，确定对接的基因靶点；以酮康唑化学结构为参比，运用AutoDockvina分别对卡泊芬净、酮康唑对接；使用Chimera对卡泊芬净与基因靶点的对接结果进行分析和展示。结果14个潜在基因靶点为卡泊芬净导致转氨酶升高的靶点。通路分析后，确定MMP9，STAT3和CASP8为对接的基因靶点。卡泊芬净和酮康唑均与对接基因靶点有较稳定的结合，但酮康唑的结合能小于卡泊芬净。对接结果分析表明：卡泊芬净与MMP9蛋白D链有3条氢键形成，与STAT3蛋白A链有2条氢键形成，与CASP8蛋白无氢键形成。结论卡泊芬净和口服酮康唑均可导致转氨酶升高，但卡泊芬净引起转氨酶升高的发生率低于酮康唑；卡泊芬净引起转氨酶升高的作用机制可能是与MMP9、STAT3形成氢键，从而激活MMP9，抑制STAT3转录因子。
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