【摘 要】
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目的本实验通过比较重组溶瘤腺病毒RCAdC68-EGFP与复制缺陷型重组腺病毒AdC68-EGFP对结肠癌细胞的杀伤作用，初步观察RCAdC68-EGFP对结肠癌细胞增殖的影响。方法以不同病毒剂量(100、500、2500、12500vp/cell)感染结肠癌细胞HCT 116、NCI-H508、HT-29及人胚肾细胞HEK-293。感染后第3、5、7天用MTT法检测不同细胞的抑制率，结晶紫染色实
【机 构】
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214000 江苏 无锡 苏州大学附属第四医院肿瘤内科,200030 上海 中国科学院上海巴斯德研究所抗感染免疫与疫苗研究组,430071 武汉 武汉大学HOPE护理学院,200030 上海 中国科学
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目的本实验通过比较重组溶瘤腺病毒RCAdC68-EGFP与复制缺陷型重组腺病毒AdC68-EGFP对结肠癌细胞的杀伤作用，初步观察RCAdC68-EGFP对结肠癌细胞增殖的影响。
方法以不同病毒剂量(100、500、2500、12500vp/cell)感染结肠癌细胞HCT 116、NCI-H508、HT-29及人胚肾细胞HEK-293。感染后第3、5、7天用MTT法检测不同细胞的抑制率，结晶紫染色实验检测细胞的杀伤作用及相差显微镜观察细胞形态学变化和病变情况。
结果RCAdC68-EGFP对结肠癌细胞HCT 116、NCI-H508、HT-29的增殖抑制作用与病毒感染剂量及感染时间成正比，以500vp/cell病毒感染剂量感染细胞7天后，RCAdC68-EGFP对HCT 116、NCI-H508、HT-29、HEK293细胞的抑制率分别为86.70%、96.85%、99.70%、99.99%, AdC68-EGFP的细胞抑制率分别为6.57%、11.46%、9.11%、99.99%，RCAdC68-EGFP与AdC68-EGFP对细胞的增殖抑制作用有统计学差异(P<0.01)，而对HEK-293细胞增殖抑制作用无统计学差异(P>0.05)。
结论RCAdC68-EGFP能显著抑制HCT 116、NCI-H508、HT-29细胞的增殖，初步显示出RCAdC68-EGFP作为溶瘤病毒载体治疗肿瘤的潜能。
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