【摘 要】
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目的 探讨氯沙坦对自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rats,SHR)血管组织激肽释放酶(Kallikrein)表达的影响.方法 16只♂SHR大鼠随机分为高血压模型组和氯沙坦组,
【机 构】
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浙江医院药剂科,杭州310030;浙江省老年医学重点实验室和老年医学研究所,杭州310013;湖北医药学院药学院,湖北十堰442000
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目的 探讨氯沙坦对自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rats,SHR)血管组织激肽释放酶(Kallikrein)表达的影响.方法 16只♂SHR大鼠随机分为高血压模型组和氯沙坦组,8只♂Wistar-Kyoto大鼠为正常血压组.无创血压测量仪测量各组收缩压变化;ELISA试剂盒检测血清中Kallikrein、一氧化氮(NO)及前列环素(PGI2)含量变化;HE染色观察药物对主动脉病理学改变;实时定量qRT-PCR检测主动脉组织间Kallikrein基因表达变化;Western blotting检测主动脉组织中Kallikrein蛋白表达变化.结果 SHR大鼠连续给药4周后,氯沙坦组收缩压呈时间依赖性下降;大鼠血清中Kallikrein、NO及PGI2分别上升了54.1％,49.5％,49.2‰组织病理学显示,氯沙坦组血管重构现象明显低于模型组;qRT-PCR显示,氯沙坦组的Kallikrein表达量上调了66.7％;Western blotting显示氯沙坦组Kallikrein蛋白表达与基因表达一致,呈正相关.结论 氯沙坦降低SHR大鼠收缩压及改善血管重构的作用可能与上调Kallikrein表达相关.
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