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第一章 总 则$$第一条 为加强医疗器械不良事件监测和再评价，及时、有效控制医疗器械上市后风险，保障人体健康和生命安全，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。$$第二条 在中华人民共和国境内开展医疗器械不良事件监测、再评价及其监督管理，适用本办法。$$
医疗器械不良事件监测和再评价管理办法
【摘 要】
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第一章 总 则$$第一条 为加强医疗器械不良事件监测和再评价，及时、有效控制医疗器械上市后风险，保障人体健康和生命安全，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本办法。$$第二条 在
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