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牵引力是神经元迁移所必需的，但是这种拉力是如何产生，又是如何调节的，当前的研究结果相互矛盾。通过牵引力显微镜学，我们发现培养的小脑颗粒细胞有三个共存但相互独立的收缩中心，分别位于前导突起的远端和近端，以及尾突起上。这三个收缩中心都存在很高的肌动蛋白Ⅱ活性，其收缩力都受肌动蛋白Ⅱ、微丝、微管以及基质粘附位点的调节。前导突起与尾突起周围的形变能的差值与神经元胞体的运动速度高度相关。脑源性神经营养因子(BDNF)和排斥因子Slit2都能够影响神经元的迁移。我们发现，在前导突起远端施加BDNF和Slit2，可以分别增强和减弱前导突起上收缩中心的活性，从而使胞体向前和向后运动。而且该过程是分别通过小三磷酸鸟苷激酶Cdc42和RhoA介导的。这些结果表明引起神经元迁移的牵引力具有多个起源，并且不同位置的牵引力随时间不停的波动。 要点： 小脑颗粒细胞有三个独立的收缩中心，其收缩活性随时间变化。 任何一个收缩中心都可以拉动神经元胞体运动。 收缩力的大小受肌动蛋白Ⅱ，微丝，微管及基质粘附位点的调节。 迁移神经元前导突起远端的粘附力大于尾端突起及胞体总和。 BDNF能够增强神经元的收缩力。局部施加BDNF和Slit2可以改变神经元收缩力的分布，从而改变神经元的迁移。