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纳米银(AgNPs)及其尼龙6(PA6)基复合材料具有广阔的应用前景,因此受到学术和产业界的广泛关注。作者利用己内酰胺(CL)能作为还原剂、稳定剂和溶剂,以及PA6前单体的特性,制备出了AgNPs、AgNPs/PA6复合材料和AgNPs/PA6复合微球。并探讨了AgNPs在CL中的衍化过程。在制备AgNPs/PA6复合微球时,发现AgNPs的含量会对微球的形貌产生影响,遂借助其它种类纳米粒子(NPs),探讨了PA6微球的形成过程和粒子对该过程的影响。本论文的主要工作和结论如下：1.在CL熔体中,直接加入前驱体盐硝酸银(AgNO3)即可得到AgNPs。对CL与AgNO3的间的反应研究表明,AgNPs是AgNO3与CL间氧化还原反应的产物。AgNO3与CL的反应和AgNO3与02的反应具有类似之处,结合先前CL与02间的反应成果,推断了AgNO3与CL间的反应机理。2.CL中AgNO3电离度小于1‰,使得CL与AgNO3间氧化还原反应进行得比较缓和；CL与Ag+和Ag0间均存在络合作用。两者共同作用保证了生成初始小而均匀的粒子。粒子生长过程中经历了Ostwald ripening生长机制,大粒子的生长得益于小粒子的聚并；整个过程中因为CL与AgNO3间的还原反应持续进行,不断有小于5 nm的粒子产生；吸附于AgNPs表面的CL与AgNO3间的氧化还原和Ostwald ripening生长机制共同作用,造就了粒子特有的形貌特点。3.采用连续“双原位”法制备得到了AgNPs/PA6纳米复合材料。其中,CL为制备AgNPs的还原剂、保护剂和还原剂,也是后续复合材料基体PA6的前单体,并对AgNPs和复合材料相关特性进行了表征。4.采用反应诱导相分离法,制备得到了AgNPs/PA6复合微球。制备过程中PS的分子量对能否成功制得复合微球很关键。使用低分子量PS时,PA6的形貌对AgNPs的含量比较敏感；PS分子量达到一定程度后,可以在AgNPs含量低于1.5wt%的时,得到较为完整的复合微球样品,降低了相反转对粒子填充的敏感程度。本章,主要探讨了对该分子量下PS制得的PA6微球性性质。5.在PS/PA6反应诱导分相过程中,PS含量和反应温度对PA6的相反转及其形貌影响很大：PS含量过低,界面含量较之于PA6过低,PA6不会完全相反转。反应中聚合和结晶同时进行,两者相对强度对PA6的相反转影响很大,反应的起始温度可以决定两者相对强度,进而决定整个过程中PA6分子的运动能力,并对最后PA6的形貌产生影响。粒子对最后PA6形貌的影响除了与聚合过程中PA6分子的运动性有关外,还与粒子自身表面张力所致的自聚集状态有关,表面张力较大的TiO2 NPs由于容易形成孤立的胶团,使PA6相反转中的微纤过早断裂,相反转较纯体系提前；表面张力小的SiO2 NPs由于自身的聚集,在开始的熔体中聚集成连续网络,一部分PA6依附于Si02骨架产生网络状PA6相；远离Si02骨架网络处开始的聚合会形成球状PA6,随着反应进行,受球状PA6中Si02向分布于网状PA6中Si02团聚的驱使,球状PA6不断融合到网状PA6相,最后结束后形成大块状PA6相和少量球状PA6相。