【摘 要】
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血吸虫病在世界范围内严重危害人类健康,其免疫控制的重要策略之一是研制有效的合成多肽疫苗.为了提高血吸虫宿主保护性抗原Sm28GST、Sj26GST表位多肽P、P、P和J的免疫原性,
【出 处】
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北京医科大学 北京大学医学部 北京大学
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血吸虫病在世界范围内严重危害人类健康,其免疫控制的重要策略之一是研制有效的合成多肽疫苗.为了提高血吸虫宿主保护性抗原Sm28GST、Sj26GST表位多肽P<,26>、P<,116>、P<,141>和J<,187>的免疫原性,避免使用在体内引起毒副作用的蛋白质载体,使合成疫苗能够用于人类,作者设计了11个由寡聚赖氨酸和连接在其氨基上的多个抗原肽组成的MAP(multiple antigen peptide,用Boc和Fmoc化学合成含二种不同抗原肽的MAPs.产物用凝胶渗透色谱法纯化并经HPLC分析.氨基酸组成分析结果与计算值相符.用dot-ELISA试验考察了目标化合物的抗原性,结果表明MAPs与特异性抗体的结合能力强于单体多肽.在不使用免疫佐剂的情况下,所有MAPs均能诱导昆明小鼠或BALB/C小鼠产生对血吸虫虫卵和成虫抗原特异的抗体应答.而且,一些MAPs能诱导小鼠产生显著的抗血吸虫感染保护性免疫力.这种免疫力包括两种作用:一是显著降低成虫负荷数(减虫率59.9-73.6%);二是明显减少肝组织中的虫卵数(减卵率54.0-75.9%),从而减轻血吸虫感染造成的病理损害;因而部分MAPs有望发展成为有效的抗血吸虫疫苗.
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