【摘 要】
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随着对日本血吸虫自然感染的免疫规律以及辐照尾蚴诱导高保护免疫力的深入研究,得到以下共识:机体感染血吸虫后的获得性免疫力主要依靠抗体依赖、细胞介导的细胞毒作用(ADCC)
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随着对日本血吸虫自然感染的免疫规律以及辐照尾蚴诱导高保护免疫力的深入研究,得到以下共识:机体感染血吸虫后的获得性免疫力主要依靠抗体依赖、细胞介导的细胞毒作用(ADCC),表现为Th2型极化特征,但这种Th2型应答仅能提供部分的不完全的保护力;而以小鼠为模型的疫苗研究支持Th1型细胞因子介导的效应机制,尤其是以紫外线照射致弱尾蚴作为疫苗,能够激发高水平的IFN-γ,诱导出良好的抗感染保护力.因此,诱导机体向Th1型血吸虫保护性免疫应答的优势分化成为血吸虫疫苗研究的新趋势,而基因工程的技术手段,如新型的DNA载体,先进的疫苗导入系统,佐剂的选择,调节性细胞因子的协同作用等,使诱导机体的Th1/Th2定向分化成为可能.该项研究选择WHO认可的6种候选疫苗分子之一,血吸虫23kDa膜蛋白(Sj23)基因作为抗原分子,以细胞因子IL-12基因作为佐剂,将此两种基因克隆入同一双基因真核表达载体,构建一共同表达此两种蛋白分子的多价DNA疫苗,期待通过IL-12的诱导Th1型极化的作用诱导机体产生高水平的Th1型抗血吸虫感染的免疫效应,从而提高日本血吸虫DNA疫苗的免疫保护力.该研究以BALB/c小鼠为动物模型观察了此多价DNA疫苗的免疫保护效果,并初步探讨了其免疫效应机制.
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