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许多含有嘌呤骨架的化合物具有良好的抗病毒、抗菌、抑制细胞生长、调节生物免疫系统及抗血栓的生物作用。因此,对嘌呤骨架的结构修饰,研究其生物活性,进而发展成为药物分子一直以来均为药物学家和化学家们的研究重点。本论文基于此,对嘌呤骨架分子进行了以下研究:一、6-芳氨基-2-烷硫基嘌呤核苷化合物的合成以鸟苷为原料,通过乙酸酐对鸟苷糖环羟基的乙酰基保护生成中间体,进而三氯氧磷氯化嘌呤碱基6位羟基和2位氨基重氮化-烷硫化生成2-烷硫基-6-氯嘌呤腺苷中间体,最后经6位芳胺亲核取代和醇解脱保护生成6-芳氨基-2-