【摘 要】
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膜上固定聚合物是近年来膜改性研究中很有潜力的一个研究方向,带有功能性基因的膜表面可以对一些物质进行化学固定,比如生物酶,一些反应试剂,催化剂等的固定。膜和蛋白质的紧
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膜上固定聚合物是近年来膜改性研究中很有潜力的一个研究方向,带有功能性基因的膜表面可以对一些物质进行化学固定,比如生物酶,一些反应试剂,催化剂等的固定。膜和蛋白质的紧密结合(共价键)将蛋白质和其他物质分离,起到分离作用,可作为生物分离膜反应器使用,也可以为蛋白质芯片研究提供参考价值。本文提供了一种简单的引入BP基团的方式,试图提高膜表面BP含量。采取了graft from方式将含有BP基团的聚合物固定在膜上,在光照条件下再和蛋白质相耦合从而使蛋白质固定在膜表而。首先合成了二苯甲酮类的ATRP引发剂-BDB,利用紫外光照使ATRP引发剂固定在PET和PP膜上,其中探讨了光照时间,光照强度,引发剂浓度对接枝对引发剂接枝量的影响。结果表明:当光照时间为120s,光照强度为70W/m2(对于PET来说为75W/m2),引发剂浓度为0.2mol/L1时,在膜上耦合的BDB最多。然后在单体(自合BPMA和DBPMA)、溶剂(DMF)、配体(PEDMA)带有引发剂的膜存在的条件下在溶液中进行ATRP反应,其中探讨了两种单体比例,聚合温度,单体浓度,聚合时间对聚合物在PP膜表面接枝量的影响。结果表明在膜上接枝光活性聚合物最大量的条件为单体比例：DBPMA:BPMA=8:2,温度：60℃,单体浓度为0.1mol/L,反应时间为8h,该方法属于graft from法。随后将溶液中的聚合物取出,利用紫外光照进行接枝,该方法属于graft to法。本实验主要关注光活性单体在膜表面接枝的均匀性和接枝量,对两种方式在这两个方而进行了比较,最后在接枝了光敏性单体的膜表而进行蛋白质的固定。
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