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目的：通过观察家兔皮肤移植经rhIL-10作用后,血清中IL-17家族因子的变化,探讨IL-17家族因子在rhIL-10抗免疫排斥机制中的作用,为rhIL-10的开发及应用提供实验依据。方法：(1)皮肤移植家兔分6组：①rhIL-10低剂量组；②rhIL-10高剂量组；③CsA低剂量组；④CsA高剂量组；⑤rhIL-10+CsA低剂量联合组；⑥生理盐水组。(2)用药方案：于术前1天开始用药,每只家兔连续10天肌肉注射。(3)各组分别于术前1天、术后1、4、7、14、21、28天取外周血,分离血清,以酶联免疫吸附法检测移植家兔血清IL-17家族细胞因子水平。结果：(1)IL-17A检测结果表明,各实验组家兔外周血清IL-17A水平较术前明显升高,在术后14天达到最高值,与术前相比差异有统计学意义(p<0.05),然后逐渐降低；生理盐水对照组IL-17A水平比其它组均高,差异有统计学意义(p<0.05)；rhIL-10高剂量组IL-17A水平较rhIL-10低剂量组低,差异有统计学意义(p<0.05)；联合组比CsA低剂量组、rhIL-10低剂量组均低,且有统计学差异(p<0.05)；在术后1天,rhIL-10低剂量组IL-17A水平比CsA低剂量组水平高,且有统计学差异(p<0.05),但在高剂量组二者无统计学差异(p>0.05),在其它时间点,rhIL-10低剂量组与CsA低剂量组之间、rhIL-10高剂量组与CsA高剂量组之间IL-17A水平无统计学差异(p>0.05)。(2)IL-27的检测结果表明,各实验组家兔外周血清IL-27水平较术前明显升高,在术后14天达到最高值,与术前相比差异有统计学意义(p<0.05),然后逐渐降低；生理盐水对照组IL-27水平比其它组均高,且有统计学差异(p<0.05)；rhIL-10高剂量组IL-27水平较rhIL-10低剂量组水平低,且有统计学差异(p<0.05)；联合组比CsA低剂量组、rhIL-10低剂量组均低,且有统计学差异(p<0.05)；在术后1、4、7天rhIL-10低剂量组IL-27水平比CsA低剂量组水平高,且有统计学差异(p<0.05),在其它时间,rhIL-10低剂量组IL-27水平与CsA低剂量组相比无统计学差异(p>0.05)；rhIL-10高剂量组与CsA高剂量组相比,IL-27平在各检测时间点均无统计学差异(p>0.05)。(3)IL-25的检测结果表明,各实验组家兔外周血清IL-25水平较术前明显升高,生理盐水对照组在术后第4天达到最高值,其它各实验组在术后14天达到最高值,与术前相比差异有统计学意义(p<0.05),然后逐渐降低；在术后1天,生理盐水对照组IL-25水平比其它组高但无统计学差异(p>0.05),在术后4天,生理盐水对照组IL-25水平比其它组低但无统计学差异(p>0.05),从术后7天开始,生理盐水对照组IL-25水平比其它组均低,且有统计学差异(p<0.05)；除生理盐水对照组外,其他各组之间IL-25水平均无统计学差异(p>0.05)。(4)IL-17F检测结果表明,各实验组外周血IL-17F水平较术前明显升高,在术后14天达到最高值,与术前相比差异有统计学意义(p<0.05),然后逐渐降低；生理盐水对照组IL-17F水平比其它组均高,且有统计学差异(p<0.05)；rhIL-10高剂量组IL-17F水平较rhIL-10低剂量组水平低,且有统计学差异(p<0.05)；联合组比CsA低剂量组、rhIL-10低剂量组均低,且有统计学差异(p<0.05)；在术后1天rhIL-10低剂量组IL-17F水平比CsA低剂量组水平高,且有统计学差异(p<0.05),rhIL-10高剂量组IL-17F水平比CsA高剂量组水高,且有统计学差异(p<0.05)；在其它时间,rhIL-10低剂量组与CsA低剂量组,rhIL-10高剂量组与CsA高剂量组之间,IL-17水平无统计学差异(p>0.05)。结论：(1)IL-17家族细胞因子在皮肤移植术后明显升高,表明IL-17家族细胞因子可能通过大量分泌,介导移植后的炎症反应,以促进炎性因子分泌从而参与移植排斥反应；(2)血清中IL-17家族细胞因子含量变化可以作为移植排斥的诊断与监测指标：(3)rhIL-10对IL-17A、IL-27、IL-17F的抑制与CsA有协同作用。