论文部分内容阅读
目的:构建出Id1基因的特异性RNA干扰慢病毒表达载体，从而抑制卵巢癌SKOV3细胞中Id1基因的表达。研究Id1基因沉默后，对卵巢癌SKOV3细胞凋亡的影响。 方法:构建靶向Id1基因的干扰质粒pshRNA-ID1，进行重组慢病毒的包装生产，构建出Id1特异性RNA干扰慢病毒表达载体Lv-siRNA-ID1。重组慢病毒表达载体感染SKOV3细胞，Western blotting检测SKOV3细胞中的Id1蛋白的表达量。流式细胞仪检测Id1基因沉默卵巢癌细胞SKOV3的凋亡情况。 结果:重组慢病毒Lv-siRNA-ID1成功感染SKOV3细胞，并且与阴性对照组及空白组相比明显下调卵巢癌SKOV3细胞中Id1蛋白的表达，并促进了SKOV3细胞的凋亡，差异有统计学意义(P＜0.05)。 结论:在卵巢癌SKOV3细胞中，沉默Id1基因可以明显的促进SKOV3细胞的凋亡。