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目的:运用桑皮止咳颗粒剂治疗过敏性咳嗽豚鼠模型,通过观察豚鼠的咳嗽次数、肺组织病理学改变、IL-5水平、BALF中细胞计数,探讨桑皮止咳颗粒剂治疗过敏性咳嗽的药效及作用机理,为其进一步临床应用提供实验依据。材料与方法:1.过敏性咳嗽豚鼠模型的建立:采用腹腔注射卵蛋白致敏和雾化吸入卵蛋白激发咳嗽的方法,建立幼龄豚鼠过敏性咳嗽的模型,通过比较豚鼠的一般情况、检测肺组织病理、计数辣椒素刺激的咳嗽次数和BALF中的细胞数量,鉴定豚鼠过敏性咳嗽模型。2.桑皮止咳颗粒剂对过敏性咳嗽豚鼠治疗作用及机制的研究:在成功建立过敏性咳嗽动物模型的基础上,设立正常对照组、模型对照组、西药对照组、桑皮止咳颗粒低剂量组、桑皮止咳颗粒中剂量组、桑皮止咳颗粒高剂量组,观察各组豚鼠的一般情况、肺组织病理变化的差异、BALF中白细胞计数和EOS分类计数、血清中和BALF中IL-5的水平,探讨桑皮止咳颗粒剂治疗过敏性咳嗽的作用机制。结果:1.与正常组比较,模型组豚鼠一般状态较差,咳嗽次数明显增多,差异显著(P<0.05),肺组织病理亦有明显的改变;BALF中白细胞计数和EOS百分比偏高,差异显著(P<0.05),表明过敏性咳嗽的豚鼠模型制备成功。2.一般状态观察:正常组豚鼠状态良好,模型组豚鼠一般状态较差,各治疗组豚鼠的一般状态较正常组差,较模型组状态有所改善。3.肺组织病理:正常组豚鼠肺组织无明显病理变化;模型组呈现出了病理变化;各治疗组肺组织病变均较模型组轻。4.咳嗽次数计数:模型组咳嗽次数明显多于正常组,差异有统计学意义(P<0.05);各用药组咳嗽次数少于模型组,差异有统计学意义(P<0.05);桑皮止咳颗粒剂中高剂量组与西药组比较,差异无统计学意义(P>0.05),桑皮止咳颗粒剂低剂量组与之相比次数偏多,差异显著(P<0.05)。5.IL-5免疫组化和ELISA结果显示:模型组含量较正常组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);各用药组含量较模型组降低,差异显著(P<0.05);桑皮止咳颗粒剂中高剂量组与西药组比较,差异无统计学意义(P>0.05),桑皮止咳颗粒剂低剂量组与之相比,差异显著(P<0.05)。6.BALF中白细胞计数和EOS百分比结果显示:模型组与正常组比较,差异显著(P<0.05);各用药组较模型组降低,差异显著(P<0.05);桑皮止咳颗粒剂中高剂量组与西药组比较,差异无统计学意义(P>0.05),桑皮止咳颗粒剂低剂量组与之相比,差异显著(P<0.05)。结论:1.用卵蛋白致敏和雾化吸入激发咳嗽可成功建立过敏性咳嗽豚鼠模型。2.桑皮止咳颗粒剂能够改善咳嗽症状、减轻肺组织炎症,作用机制可能与调节参与免疫炎症反应的细胞因子IL-5和EOS的水平相关。