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SrTiO3半导体光催化剂因性能优异,在光照下可以实现降解有机物和催化分解水制取H2/O2,故而备受关注。然而,由于SrTiO3的带隙较宽,无法利用可见光,加之光生载流子复合率较高,需要负载贵金属助催化剂,才能实现产氢活性,应用受到了较多限制。近来研究表明,利用Ti3+缺陷自掺杂SrTiO3,可以实现其可见光活性拓展和无贵金属助催化剂下产氢活性,成为研究的热点。但是,该类缺陷存在制备困难,难以稳定存在等问题。针对现有还原法制备该类缺陷存在的问题,本论文另辟蹊径,采用氧化法来构筑Ti3+-N自掺杂SrTiO3光催化剂,实现无助催化剂负载下产氢活性,并提升其可见光催化降解活性。通过对光催化机理、光催化剂制备及光催化剂改性的研究,分别系统性地探索了H2O2直接氧化法和碱热氧化法制备的Ti3+-N自掺杂纳米SrTiO3光催化剂,并对样品降解及产氢性能进行评价。研究表明:采用H2O2直接氧化法制备的Ti3+-N自掺纳米SrTiO3光催化剂在400nm-800nm范围内具有吸光特性,并且样品具有无助催化剂负载下产氢活性。此外,利用微波水热法也成功的制备了La/Pr-N共掺杂纳米SrTiO3光催化剂,发现样品具有良好的可见光吸收特性。本论文主要结论如下:1.基于H2O2氧化法成功制备了Ti3+-N自掺杂纳米SrTiO3光催化剂,采用X-射线衍射、透射电子显微镜等方法表征,并对形成机理进行研究。通过对气氛及热处理温度的调控,我们能够得到无定型及结晶度良好的Ti3+-N自掺杂纳米SrTiO3样品。测试结果表明,V-5-T-200-Air样品在无助催化剂负载的条件下具有较高的产氢活性,产氢速率为纯纳米SrTiO3的8.3倍。V-20-T-130-Vac样品具有良好的可见光催化降解性能,与纯纳米SrTiO3相比,光催化降解率提高了9.5倍,且催化剂循环使用稳定性较高。2.在碱热条件下,成功的制备了Ti3+-N自掺杂纳米SrTiO3光催化剂。当热处理条件为200°C-72h时,样品具有良好的结晶度且样品对于可见光具有良好的响应。3.采用微波水热法,成功的制备了La/Pr-N共掺杂纳米SrTiO3光催化剂,当处理条件为200°C-5h时,掺杂15%La/Pr的样品在可见光区域具有良好的光响应能力,这为提升SrTiO3的光催化性能奠定了良好的基础。