论文部分内容阅读
尿激酶受体(uPAR)在体内多种细胞表达，是细胞表面的一个多功能受体，介导尿激酶催化的纤溶酶原活化与纤溶过程，在肿瘤侵润和转移、炎症与血栓形成中具有重要作用。本实验主要研究其胞内信号传导与肿瘤转移的关系。我们通过Co-IP实验发现uPAR与热休克蛋白70(HSP70)有相互作用，并能与热休克蛋白(HSP40)形成一个复合物。我们发现:干扰HSP40，HSP70表达能抑制uPAR基因及蛋白的表达，并进而抑制uPAR介导的细胞迁移与粘附作用。 ATF（uPA的N端片段）即不影响肿瘤细胞生长，也不能诱导肿瘤细胞凋亡，在uPAR高表达的细胞株中，它能提供准确的肿瘤及微血管靶向性，从而特异性抑制uPA-uPAR介导的细胞迁移、胞外基质水解、信号传导及粘附。由于ATF抗肿瘤活性有限，本文中，我们将ATF与抗肿瘤中药化合物雷公藤内酯醇(Trip)联用治疗肿瘤。雷公藤内酯醇(Trip)是雷公藤(Tripterginum WilfordiiHook.F)中的二萜类三环氧内酯化合物，具有抗炎、抗肿瘤、抗生育等多种活性。雷公藤内酯醇能抑制肿瘤细胞生长，诱导肿瘤细胞凋亡的活性。考虑到雷公藤内酯醇的生理毒性，本研究采用了较低的剂量雷公藤内酯醇与ATF联合使用。本论文通过MTT、流式细胞术检测细胞周期、细胞凋亡实验发现:两种药物联用以后，雷公藤内酯醇依然保持其抑制肿瘤生长及诱导凋亡的能力。Transwell实验显示:ATF，Trip都能抑制内皮细胞迁移，二者联用以后抑制效果更为显著。同时我们对二者联用后抑制迁移的信号通路进行了初步研究，发现主要通过抑制FAK磷酸化从而抑制细胞迁移。通过建立裸鼠结肠癌动物模型中，我们发现ATF，Trip联用治疗可以极显著抑制肿瘤生长，并且其肿瘤倍增时间显著延长。 另外，论文还在酵母中表达和纯化了内皮血管抑制剂Vasostatin，对其生物学活性进行了研究。本论文实现了Vasostatin在毕赤酵母中的诱导型胞外分泌表达，其纯度超过90％，产量达12 mg·L-1。MTT实验表明:重组Vasostatin能够抑制内皮细胞增殖，其IC50为20 nM，并在肿瘤动物实验中显著抑制人A549肿瘤的生长，21天时的抑瘤率达到67.6±12.5％，肿瘤倍增时间约延长了36.7±3.3％，并且表现出很好的抑制微血管生成的生物活性。