【摘 要】
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可生物降解高分子是生物医用材料的重要组成部分,它植入后不需经二次手术取出,在体内不滞留积累,已成为生物医用材料研究中最活跃的领域之一。可生物降解聚碳酸酯是聚酯高聚物的重要分支,系二元碳酸的相应聚酯,它具有良好的生物相容性,可生物降解性,是较理想的生物医用材料,可广泛应用于手术缝合线、骨固定材料以及药物控制释放系统等领域。本文从结构、合成、性能方面概述了可生物降解聚碳酸酯研究的新进展。本文以异丙醇铝
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可生物降解高分子是生物医用材料的重要组成部分,它植入后不需经二次手术取出,在体内不滞留积累,已成为生物医用材料研究中最活跃的领域之一。可生物降解聚碳酸酯是聚酯高聚物的重要分支,系二元碳酸的相应聚酯,它具有良好的生物相容性,可生物降解性,是较理想的生物医用材料,可广泛应用于手术缝合线、骨固定材料以及药物控制释放系统等领域。本文从结构、合成、性能方面概述了可生物降解聚碳酸酯研究的新进展。本文以异丙醇铝及辛酸亚锡为催化剂,利用本体开环聚合的方法,合成了一系列9-苯基-2,4,8,10-四氧
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目的心脑血管疾病是一类严重威胁人类健康和寿命的常见病。其发病率、死亡率均很高,且呈快速发展之势,是继恶性肿瘤后的第二位死因,是导致中老年人死亡的头号疾病。灯盏花素是从菊科植物短亭飞蓬(Erigeron breviscapus (Vant.)Hand.-Mazz)中提取的黄酮类有效成分,在治疗脑血栓、脑缺血、脑血管后遗症及对抗血小板凝聚等方面有很好的临床疗效,但灯盏花素制剂存在溶解度差、口服生物利用
目的研究蒿鳖养阴软坚方对大鼠酒精性肝病的预防作用并探讨其通过抑制肝脏细胞外基质的合成而抗肝纤维化的机制,从而为临床用蒿鳖养阴软坚方防治肝纤维化提供实验依据。方法取健康Wistar雄性大鼠100只,体重200-240g,采用酒精灌胃及高脂饲料、吡唑和羰基铁等建立大鼠酒精性肝病模型。将大鼠按体重随机区组分组法分为蒿鳖养阴软坚方高剂量组(高剂量组8.2g·kg-1·d-1)、蒿鳖养阴软坚方低剂量组(低剂
为了探索工业化生产植物次生代谢产物白藜芦醇的新途径,本文以虎杖(Polygonum cuspidatum)幼苗细胞为研究对象,建立并优化虎杖幼苗细胞悬浮培养体系。通过单因子试验和正交试验,分别对虎杖愈伤组织诱导、悬浮细胞系的初步建立、细胞悬浮培养基及白藜芦醇含量的变化等方面进行了研究。本实验以虎杖的茎尖、幼叶及茎段分别作为外植体,在不同激素组合的培养基上进行愈伤组织的诱导和继代培养;并利用获得的松
本实验利用RNAi干涉技术,沉默乌拉尔甘草膨胀素基因,降低膨胀素含量,使悬浮培养的甘草细胞体积缩小,以达到细胞高密度培养的目的。以大豆膨胀素基因Exp2(Genbank AF516880)核苷酸序列为对象,通过与多个植物种膨胀素基因的核苷酸序列作比较,选定其两个保守区各50个碱基对左右的核苷酸序列为正向片段(Ⅰ和Ⅱ),并以其为依据,分别设置其对应的反向序列(Ⅰ’和Ⅱ’);根据两对正、反序列设计出合
本论文围绕蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B (protein tyrosine phosphatase1B, PTP1B)抑制剂研究开展研究工作,设计、合成了系列喹唑啉酮衍生物,以探索新型的小分子PTP1B抑制剂。1.以2-氨基-5-碘苯甲酸或者以2-氨基苯甲酸作为原料与2-甲氧基苯基硫代异氰酸酯发生关环构架喹唑啉酮母体结构,然后与各种卤代化合物进行亲核取代反应,合成了46个喹唑啉酮衍生物。利用1H NMR
本文以金铁锁(psammosilene tunicoides)悬浮培养细胞为材料,研究外源草酸引起细胞死亡的性质和机理,并且讨论分析了与之相关的信号转导问题。通过Fluorescein diacetate(FDA)-Evans blue染色,我们发现外源草酸导致了大量细胞死亡,并且死亡的细胞均出现了胞质浓缩、大量空泡等程序化死亡的明显特征。线粒体和细胞核是控制细胞生命活动最重要的两种细胞器,我们通
人体的衰老在表观上表现为皮肤状况的改变,如松弛,起皱等。皮肤的状况直接影响外表的美观和精神状态。皮肤中胶原蛋白的含量高达75%,它维持着皮肤的弹性和水润。胶原蛋白的流失是皮肤衰老的主要原因。提高皮肤中胶原蛋白的含量,有助于皮肤对抗衰老,恢复皮肤弹性。本文旨在筛选出能促进皮肤合成胶原蛋白的药物,通过体内体外水平检验药物的作用和可能机制,为其在护肤品中的开发应用打好理论基础。本文从以下三个方面开展研究
本论文分为两个部分:1、芳香基鼠李糖苷的合成研究;2、RGDY-papM6p的合成研究1、芳香基鼠李糖苷是一类用于研究α-L-鼠李糖苷酶底物专一性的重要化合物,也是一种重要的合成中间体。但是,高效,绿色合成芳香基鼠李糖苷的方法却少见报道。本论文发展了一种“相转移催化-脱酰化”一锅的方法,高效地合成了芳香基鼠李糖苷,此方法操作简便,绿色安全,收率较高(—98%),也可实现大量反应(10mmol级)。
本研究在前人研究的基础上,通过体外、体内、疾病模型、分子机理四个不同水平的研究,从八个中草药单体中筛选出三个具有抑制血管新生潜能的单体:高三尖杉酯碱(Homoharringtonine, HHT)、信筒子素(Embelin)以及斑蝥素(Cantharidin,CDT)。高三尖杉酯碱,存在于三尖杉属(Cephalotaxus harringtonia)植物的叶、根及种子中。在体外细胞实验中,高三尖杉
目的:设计、合成具有大平面结构的多吡啶类化合物,进一步合成相应的金属铜配合物,发挥其与金属离子的协同作用,为发现新型的抗肿瘤药物及光敏剂做筛选性研究。方法:以邻菲啰啉为原料,经过两步化学反应合成化合物DPCL (2-(4-chlorop henyl)-1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthroline)和DPCO (2-(1H-imidazo[4,5-f][1,10]phe