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本研究通过生物信息学方法获取了五个拟南芥特异性启动子信息,并通过同源序列分析获取了油菜基因组序列中两个完整和一个部分序列启动子序列。将这些启动子片段克隆并构建报告基因表达载体用于转化拟南芥进行功能验证,主要取得了以下四个方面的研究结果:1.拟南芥组织器官特异性启动子的克隆和功能验证根据拟南芥的基因组序列设计相应的引物,得到了五个特异性的启动子,将启动子与表达载体pBI121连接后,通过农杆菌介导的遗传转化,获得了一定数量的转化植株,经选择标记卡那霉素基因和目的基因的PCR分子