【摘 要】
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以丰富的煤和天然气作原料，制备国民经济必需的化工产品和液体燃料得到广泛重视。其中Rh-Mn-Li/SiO2催化剂是最有前途实现由合成气制备C2含氧化合物工业化的体系，但催化剂性能仍需提高。本文通过助剂、载体、还原和反应条件以及制备方法等因素调变催化剂CO吸附和解离、加氢和CO插入基元步骤之间活性以及修饰催化剂表面形成的Rh粒子大小，以促进Rh-Mn-Li/SiO2上C2含氧化合物的生成。当向Rh-
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以丰富的煤和天然气作原料，制备国民经济必需的化工产品和液体燃料得到广泛重视。其中Rh-Mn-Li/SiO2催化剂是最有前途实现由合成气制备C2含氧化合物工业化的体系，但催化剂性能仍需提高。
本文通过助剂、载体、还原和反应条件以及制备方法等因素调变催化剂CO吸附和解离、加氢和CO插入基元步骤之间活性以及修饰催化剂表面形成的Rh粒子大小，以促进Rh-Mn-Li/SiO2上C2含氧化合物的生成。
当向Rh-Mn-Li/SiO2中添加微量Ti(0.0025～0.02wt﹪)，并调变TiOx/SiO2焙烧温度时，Rh-Mn相互作用发生了改变，提高了催化剂性能。结果表明，H2的存在促进了弱吸附CO的脱附和强吸附CO的解离，增加了CO的吸附强度和催化剂的吸附能力。
在不改变Rh载量(1wt﹪)和不经焙烧的条件下，采用大粒度、适宜孔径硅胶浸渍的Rh-Mn-Li/SiO2催化剂表面上Rh粒子数目更多、粒径分布更窄。在593K、3.0Mpa和12500h-1条件下反应时，C2+含氧化合物的时空收率和选择性达到618.4g/kg-cat.h，54.6﹪，具有比同类催化剂更高的活性和稳定性。
通过改变浸渍条件和选择适宜的还原条件，可抑制Rh-Mn-Li-Fe/SiO2催化剂的加氢活性，从而促进了CO插入反应的进行，使得该催化剂在553K、5.0Mpa和12500h-1条件下反应时，生成C2+含氧化合物和甲烷的重量选择性分别达到91.6﹪和6.3﹪，时空收率达到334.8g/kg-cat.h。
运用微乳液技术制得的一系列Rh/纳米硅胶催化剂，具有比普通浸渍法制得的催化剂更高的生成C2含氧化合物的活性和选择性。
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