微/纳米氧化镧的合成与应用研究

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本文首先分别采用水热法、微乳液溶剂热法合成了微/纳米氧化镧及其前驱体,利用X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、热重(TG)、红外光谱(FTIR)等对产物的结构、形貌和尺寸进行了分析与表征。其次,将合成的氧化镧用硬脂酸进行了表面修饰,并对其进行了表征。最后将修饰后的产物应用于涤纶染色,并采用正交实验法,通过调节染料、乙酸、分散剂和水杨酸甲酯等的用量,以及反应时间、反应温度等因素,探讨了最佳染色条件。其具体研究内容如下:(1)采用水热法,以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板,硝酸镧和碳酸铵为原料合成氧化镧及其前驱体,并考察反应物浓度、反应温度、反应时间对氧化镧的形貌和尺寸的影响。结果表明,合成的氧化镧颗粒均为球形,随着反应物浓度和反应温度的升高,产物尺寸减小,随着反应时间的增加,产物尺寸增大。(2)采用微乳液溶剂热法,在CTAB/正辛烷/正丁醇/硝酸镧水溶液(碳酸铵水溶液)形成的微乳液体系下,合成了氧化镧及其前驱体,并考察了水核比、反应温度、反应时间对氧化镧形貌和尺寸的影响。结果表明,合成的氧化镧粒子均为棒状形貌,且随着水核比、反应时间和反应温度的增加,产物尺寸逐渐增大。(3)采用硬脂酸对氧化镧进行表面修饰,然后应用于涤纶染色,采用正交实验法,探讨了染色条件对涤纶上染率的影响。结果表明,当染料、乙酸、分散剂和水杨酸甲酯的用量分别为涤纶织物质量的1.5%、0.5%、0.5%和3.0%,反应时间为50 min,反应温度为83°C时,上染率最大,且改变染料种类,均能达到良好的上染效果。
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