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目的:本课题通过右眼单次玻璃体腔注射雷珠单抗1μL,探讨雷珠单抗在糖尿病大鼠早期视网膜组织结构病变发生的影响。方法:通过腹腔注射链脲佐菌素(STZ)60mg/kg建立糖尿病大鼠模型。40只糖尿病大鼠随机均分为4组:A组(n=10;造模后第2周右眼玻璃体内注射雷珠单抗1μL),B组(n=10;造模后第4周右眼玻璃体内注射雷珠单抗1μL),a组(n=10;造模后第2周右眼玻璃体内注射无菌PBS缓冲液1μL),b组(n=10;造模后第4周右眼玻璃体内注射无菌PBS缓冲液1μL)。同时,10只正常的SD大鼠作为空白对照组,未行玻璃体内注射。于第6周和第8周分别取各组大鼠右眼视网膜行苏木精-伊红染色制片和免疫荧光共聚焦显微镜检查。结果:造模后第6周,A组和B组的神经节细胞数量分别为20.73±0.96个和19.53±0.99个,各组均与a组(10.60±0.83个)/b组(11.53±0.99个)有明显差异(P<0.01),且B组IV+型胶原丝条数量为6.87±0.99条,与a组(14.73±1.03条)/b组(14.80±0.94条)有明显差异(P<0.01)。造模后第8周,A组和B组神经节细胞数量分别为19.80±1.01个、19.47±0.99个,各组均与a组(6.67±0.90个)/b组(5.80±0.94个)有明显差异(P<0.01),且B组IV+型胶原丝条数量为2.20±0.77条,与a组(14.33±0.98条)/b组(15.67±0.90条)有明显差异(P<0.01)。A组造模后第6周的神经节细胞数量与同时间点的B组有明显差异(P<0.01),而在第8周中无差异(P>0.05)。a组在第6周和第8周的神经节细胞数量与同时间点的b组相比有差异(P<0.05)。A组在8周观察期内未观察到IV+型胶原丝条,与同时间点的a组/b组/B组相比均有明显差异(P<0.01)。结论:通过单次玻璃体内注射雷珠单抗1μL,可延缓糖尿病大鼠早期视网膜组织结构病变的发生发展,且造模后第2周注药的作用优于第4周注药。对于抗VEGF药物在DR早期视网膜组织结构病变发生发展的预防研究,具有重要的研究价值。