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为制备均匀稳定、性能优良的微乳液型赤泥沉降用絮凝剂,本文将冶金、有机高分子合成等领域知识联系起来,在总结和分析现有高分子絮凝剂研究基础上,对聚丙烯酰胺反相微乳液合成进行了一系列研究。对微乳液的稳定性进行了研究。通过检测微乳液电导率,观察外观、丁达尔现象等方法,研究各种烷烃、乳化体系及单体水相对AM微乳液稳定性的影响,得到Isopar M/Span80-Tween60/AM/H2O最优匹配微乳液体系,确定了体系最优HLB为8-8.5,最小乳化剂用量为18.52wt.%,最佳单体水溶液浓度为50wt.%,最大水相加入量为22.22wt.%,最佳油水比2.67。研究了微乳液PAM的合成工艺。采用单因素变量法研究了引发体系、引发剂用量、聚合反应温度、反应时间、助剂等因素对AM反相微乳液聚合速率、最终转化率及产物相对分子量的影响,确定优化聚合条件为：在恒温通氮气条件下采用水溶性偶氮引发剂V50、引发剂用量为单体0.3wt.%、金属离子络合剂EDTA添加量为单体0.2wt.%、聚合反应温度为50℃、反应时间为5h。在此优化聚合条件下,得到PAM反相微乳液固含10.68%、转化率96.10%、电导率0.023μS·cm-1,聚合物相对分子量352万,微乳液均匀稳定,长期放置不分层。研究了微乳液体系PAM水解及性能。通过对产物特性黏度、赤泥絮凝性能的测定及红外光谱分析,研究了PAM反相微乳液的前水解工艺。结果表明,NaOH作水解剂时,可制得水解度最高为20%的稳定反相微乳液聚合物。水解度超过20%,体系不再为微乳液性状,而成为类似凝胶的固体状,无流动性。水解后产物HPAM较未水解PAM的特性黏度有所增加,赤泥沉降絮凝性能明显得到改善。随水解度提高,HPAM红外光谱图中羧酸根基团特征吸收峰强度增大。