【摘 要】
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该研究是在水稻TAC基因文库基础上,通过农杆菌介导转化,建立了水稻大片段DNA转移技术体系.从文库中随机挑取含插入子约80kb大小的TAC(pYLTAC17)质粒,分别同三种不同的农杆菌
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该研究是在水稻TAC基因文库基础上,通过农杆菌介导转化,建立了水稻大片段DNA转移技术体系.从文库中随机挑取含插入子约80kb大小的TAC(pYLTAC17)质粒,分别同三种不同的农杆菌菌LBA4404、C58(MP90)、EHA105进行组合,分别感染来自籼稻珍汕97B成熟种子盾片的愈伤组织,经PPT筛选,获得了大量的转化植株.Basta鉴定、转基因植株总DNA的PCR、Southem杂交分析表明T-DNA上的约80kb的插入已整合进水稻基因组,并遗传给下一代.基于TAC载体的水稻大片段DNA转移技术得以建立,为进一步转化珍汕97A进行互补试验奠定了基础.该体系的建立必将加速水稻等单子叶植物基因的分离及遗传工程研究的发展.
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