【摘 要】
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目的：研究长白山区域生长的云芝Coriolus versicolor(L.ex Fr.) Quel.抗肿瘤活性化学成分。 方法：采用各种柱层析方法，包括正相硅胶柱、反相硅胶柱、葡聚糖凝胶等手段，从云芝
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目的：研究长白山区域生长的云芝Coriolus versicolor(L.ex Fr.) Quel.抗肿瘤活性化学成分。 方法：采用各种柱层析方法，包括正相硅胶柱、反相硅胶柱、葡聚糖凝胶等手段，从云芝二氯甲烷萃取物中分离单体化合物，并进一步通过波谱分析(1H-NMR、13C-NMR、DEPT135)和物理化学方法鉴定结构。利用MTT法测定云芝二氯甲烷萃取物和分离出的化合物对人肝癌Hep G2细胞和人宫颈癌HeLa细胞的抑制作用。 结论：云芝二氯甲烷萃取物对人肝癌Hep G2细胞和HeLa细胞有明显的抑制作用，从云芝二氯甲烷萃取物中分离得到10个化合物，经过波谱学方法分别鉴定为22E,24R-5α,6α-麦角甾-8,22-二烯-3β,7α-二醇（1），22E,24R-5α,8α-过氧化麦角甾-6,22-二烯-3β-醇（2），齐墩果酸（3），22E，24R-5α-麦角甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇（4），22E-7α-甲氧基-5α,6α-环氧麦角甾-8-(14),22-二烯-3β-醇（5），羽扇豆酮（6），木栓酮（7），glycerol-1,3-dioleate-2-stearate（8），麦角甾-7,22-二烯-3β-醇（9），1-ethyl-β-D-glucopyranoside（10）。其中化合物1-3，5-10是首次从云芝中分离得到。体外细胞毒性实验结果表明，化合物1对Hep G2、HeLa细胞的半数抑制浓度（IC50值）分别为77.08、53.19μM，化合物2分别为92.31、84.70μM，化合物3分别为55.76、75.99μM,化合物8分别为5.00、11.91μM，其中化合物8对Hep G2、HeLa肿瘤细胞生长显示出较强的抑制作用。本实验不仅在一定程度上对于云芝化学成分及其抗肿瘤活性增加了了解，而且为进一步研究和开发新的抗肿瘤活性先导化合物提供了科学依据。
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