抗乙肝病毒化合物clevudine(L-FMAU)的合成

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乙肝作为一种常见病和多发病对人类健康危害极大,而目前临床用于治疗乙肝的药物疗效却不是十分让人满意。clevudine具有显著抗HBV活性同时没有明显的毒性,尤其是它对病毒的持续抑制作用可以保持至停药后6个月,这是其它抗乙肝病毒药物无法相比的。另外和其它抗乙肝药物联合使用可以使抗乙肝病毒疗效提高。因此clevudine最近被认为是治疗慢性乙肝病毒感染的临床候选药物之一。已报道的clevudine的合成方法主要有三种,在参考文献的基础上,本课题拟订了一条较为合理的合成路线,并对合成进行了工艺改进,以新型
其他文献
禽流感病毒对禽类及人类造成严重的威胁,由于其变异性和耐药性,目前尚无特效治疗药物,因此,急需研究和开发新型的抗禽流感药物。从天然药物中寻找高效低毒的先导化合物是研究与开发新的抗禽流感药物的有效途径。课题组前期研究发现构棘根具有较好的抗H5N1病毒活性,其活性部位为氯仿和正丁醇部位。本课题主要在活性追踪的指导下,采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、制备液相色谱、薄层制备和重结晶等方法对活性部位进行了化学成分