【摘 要】
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该文对有机叠氮化合物的分子和电子结构以及静态性质和热解机理进行了较系统的计算研究.用AM1、PM3、MND0和MIND0/3四种半经验MO方法,对55种有机叠氮化合物进行了几何构型的
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该文对有机叠氮化合物的分子和电子结构以及静态性质和热解机理进行了较系统的计算研究.用AM1、PM3、MND0和MIND0/3四种半经验MO方法,对55种有机叠氮化合物进行了几何构型的全优化计算,对其中已有实验构型数据的实验和理论结果进行了比较;基于化合物的生成热大小比较了不同构象的稳定性;讨论了部分具代表性化合物的电子结构特点;对由不同方法所得两类叠氮烷烃的生成热进行了比较和分析.根据静态计算结果,发现AM1法是研究有机叠氮化合物结构和性能的较为适合的半经验M0方法.于是运用AM1法对通式为(H<,3>C)<,n>H<,(3-n)>CN<,3>的烷基叠氮化合物的两种热解机理进行了计算研究,求得热解过渡态和位能曲面.活化能的计算结果支持热解机理可能是以N<,2>先离去、而后伴随发生H(或-CH3)的1,2位转移,亦即属于一种非同步的协同反应.
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