卤水中锶与挥发性有机物的分析分离和过渡金属配合物的合成与表征

• 作 者: 徐斌
• 机 构: 中国科学院大学
• 出 处: 中国科学院研究生院 中国科学院大学
• 发表日期: 2010年期
• 关键词: 锶 干扰模型 油田水 锶分离提取 卤水有机物测定 配合物 晶体结构

本文运用DOE统计学方法系统研究了各共存离子对采用ICP-AES法测定高Ca/Sr比体系油田水中锶离子的影响,经济高效地获知了测定干扰及其干扰模型,在95％置信率水平下,Ca2+是影响锶回收率的显著干扰元素且其干扰不能通过仪器的自动扣背景功能加以消除。通过我们所建立的干扰模型,可将Ca2+的干扰予以定量消除。实验结果表明,在优选的测定条件下,ICP-AES法测定锶的检出限和定量下限都较低,精密度非常好,相对标准偏差在1％以下,加标回收率在98.0％～105.0％之间,因而可以满足定量测定要求。　　
在能够精确测定南翼山高Ca/Sr比体系油田水中锶离子的条件下,建立了一套适用于从该体系中分离提取锶元素的方法。在优化的工艺条件下,除B略有损失外,其它各有用组分基本均无损失。为综合开发青海柴达木盆地所拥有储量极为巨大的油气田卤水中的锶元素奠定了基础。　　
在盐湖卤水中挥发/半挥发性有机物分离鉴定方面,我们初步探索了适于高盐卤水中有机物的提取方法。采用大孔径XAD-2和XAD-7混合树脂(自装柱)和商品C18固相萃取小柱都可应用于高盐体系中的挥发/半挥发性有机物的富集,可根据分析时对定性或定量的不同侧重进行选择。这些工作为下一步其它卤水体系或类似体系中挥发/半挥发性有机物的分离鉴定奠定了基础。　　
对配位化合物的研究,我们设计合成了24种新型过渡金属或稀土金属配合物,并对其结构进行了表征,其晶体结构均在英国剑桥数据库登记注册。其中有两种一维链状配位聚合物和一种三维网状配位聚合物都是通过过渡金属和有机配体的自组装而形成的,结合了复合高分子和配位化合物两者的特点,表现出其独特的性质,在部分配合物中存在分子间或分子内π-π芳香性重叠现象,大部分配合物中都因有高度共轭的配体而具有良好的π电子离域效应。推测部分化合物在非线性光学、分子荧光及催化领域会具有一些特殊的性质和应用。