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本研究在对河北省发生的番茄黄化卷叶病毒病的病原进行分子鉴定，并对其病原分子的变异和进化情况进行分析。根据已知的番茄黄化卷叶病毒(Tomato yellowleaf curl virus, TYLCV)基因组序列设计了一对特异引物PA1F/R，对河北省四个发病样品DNA进行PCR扩增，得到大小为645bp的目的片段，并对其进行回收、克隆并测序，结果显示扩增出的目的片段与番茄黄化卷叶病毒有99%以上的同源性，这表明在河北省采集的4个病株样本均为感染了番茄黄化卷叶病。随后根据645bp特异性片段的测序结果重新设计一对反向引物PA2F/R，扩增病毒样品DNA-A的近全长序列，并进行同源性比较及分子系统进化分析。结果显示，河北4个病毒样品的全长为2781~2782个核苷酸，其基因组构成满足菜豆金色花叶病毒属病毒基因组的典型特征，共编码6个ORFs，分别是位于病毒链上的AV1基因（308-1084nt，编码CP）和AV2基因（148-498nt，编码与移动蛋白相关的蛋白）以及位于互补链上的AC1基因（1542-2615nt）、AC2基因（1226-1633nt）、AC3基因（1081-1485nt）和AC4基因（2171-2464nt）。在AV2和AC1之间含有一个非编码的基因间区(intergenic region, IR)，IR区含有茎环结构和保守的九核苷酸序列TAATATT/AC。基因组比较发现，4个样品DNA-A与山东、上海、浙江、安徽以及日本、澳大利亚报道的TYLCV的同源性最高，均达99.0%以上，并与美洲、非洲及欧洲报道的TYLCV同属一个大的分支。研究结果表明在河北省采集的4个病株样本均为感染了番茄黄化卷叶病毒所致，而且极有可能同属于TYLCV-Israel株系的分离物。最后又以TYLCV-Handanquzhou样品为例，摸索出一套TYLCV侵染性克隆的制备方法，以期为日后的TYLCV抗病性育种以及TYLCV的病毒研究做出贡献。