【摘 要】
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为了进一步了解Casper在死亡受体信号传导途径中的作用机制,我们用酵母双杂交技术对Casper结合蛋白进行了筛选,结果我们得到了Casper的候选结合分子p105,p105是IκB家族成员
【出 处】
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中国协和医科大学 北京协和医学院 中国医学科学院 清华大学医学部
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为了进一步了解Casper在死亡受体信号传导途径中的作用机制,我们用酵母双杂交技术对Casper结合蛋白进行了筛选,结果我们得到了Casper的候选结合分子p105,p105是IκB家族成员之一,它也是NF-κB亚单位p50的前体分子.免疫共沉淀实验证实在哺乳动物细胞293中Casper与p105可以相互结合,p105 C端的IκB样结构域是这种结合反应所必需的.进一步的实验证实p105与Casper不仅能够相互结合,它们还能影响彼此的生理功能:p105能够抑制Casper诱导的NF-κB的活化,并且促进Casper引发的细胞凋亡;而Casper则促进p105的完全降解,抑制其形成p50,此外它还能增强p105与caspase-8的结合.我们的实验结果表明p105是Casper诱导的细胞凋亡和NF-κB活化途径中的一个重要效应分子.
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