【摘 要】
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该文着重对特比萘芬的合成工艺进行了摸索,使合成路线适合于较大规模的制备要求,并且提高了一些反应中间体的产率.根据已有的烯丙胺类及氮唑类、码啉类抗真菌剂构效关系研究
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该文着重对特比萘芬的合成工艺进行了摸索,使合成路线适合于较大规模的制备要求,并且提高了一些反应中间体的产率.根据已有的烯丙胺类及氮唑类、码啉类抗真菌剂构效关系研究成果,采用并合原理,设计合成了六个未见报道的(E)-和(Z)-(6,6-二甲基)-2-庚烯-4-炔胺类化合物(Ⅱ<,a,b>~Ⅳ<,a,b>),其结构通过谱图得以确证.其中还对1H-1,2,4-三氮唑的N-烷基化方法进行了改进,使反应后处理操作简单,产率也有提高.目标化合物的生理活性有待进一步研究.
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