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目的:1、系统观察正常大鼠Müller细胞在视网膜不同层面的分布特征以及在视网膜不同象限的分布特征,从形态学方面探索Müller细胞的正常生理功能。2、建立糖尿病大鼠模型,研究糖尿病大鼠视网膜Müller细胞形态变化特点,为更深入地研究Müller细胞在糖尿病视网膜病变发生发展机制中的作用提供病理依据和研究方向。方法:1、应用直接眼底镜观察眼底,应用光镜、透射电镜等技术系统观察正常大鼠视网膜Müller细胞。2、用链脲佐菌素(STZ,75mg/kg)建立糖尿病大鼠模型,年龄匹配的正常大鼠作为对照组。于建模成功后4W、8W、12W、18W、24W用直接眼底镜动态观察眼底,以及应用光镜、透射电镜等方法,分别观察不同时期糖尿病大鼠视网膜Müller细胞形态变化特点。结果:1、Müller细胞在内网状层、节细胞和神经纤维层、内核层分布较多,而在外网状层、外核层及感光细胞层分布较少;Müller细胞的线粒体在视网膜各层的分布与Müller细胞在视网膜各层的分布趋势相一致,表现为从感光细胞层到节细胞及神经纤维层逐渐增多。2、Müller细胞在视网膜各个象限的分布相对比较平均,在每个象限Müller细胞的形态,大小较为一致,没有十分明显的区别。3、糖尿病大鼠成模4W后,在内网状层、节细胞和神经纤维层的视网膜Müller细胞内侧突以及神经节细胞的形态就开始发生了变化,表现为胞体内线粒体水肿,嵴变短、消失。Müller细胞的病理改变随糖尿病病程的延长而逐渐加重,表现为线粒体水肿个数增加,嵴断裂、空泡增加。12W后视网膜全层Müller细胞和神经细胞形态发生了变化。4、在视网膜各象限中,Müller细胞在不同糖尿病病程中发生形态学改变的时间相对一致;并且在同一糖尿病病程中,在视网膜各个象限中,Müller细胞的形态改变相似,都是随着糖尿病病程的延长,Müller细胞的胞体及内外侧突起逐渐肿胀,线粒体数量减少,空泡化程度加深,细胞器减少等。结论:1、Müller细胞在视网膜各层的分布并不是均匀的,在内网状层、节细胞层及神经纤维层分布最多,Müller细胞在视网膜各层次的作用可能不同。2、Müller细胞在视网膜各个象限的分布相对比较平均,这和Müller细胞的功能相关,Müller细胞与视网膜神经细胞之间有着十分广泛的联系。3、Müller细胞不仅是视网膜的支架,而且对神经细胞具有营养,支持、绝缘和保护作用,是重要的神经胶质细胞。4、糖尿病时Müller细胞结构功能的改变可能影响视网膜神经细胞的能量供应以及微环境的稳定,加速视网膜神经细胞的结构及功能损害。5、糖尿病时Müller细胞在视网膜各层的分布不同,其发生形态学改变的时间不同,Müller细胞形态学的改变最早发生在内网状层、节细胞和神经纤维层,对视网膜组织的影响首先是神经节细胞,进而是其他神经细胞。6、糖尿病时,视网膜各象限中,Müller细胞发生形态学改变的时间及形态学改变的特征相对一致。