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静脉全麻药和麻醉性镇痛药的复合使用在临床上十分广泛。目前对于复合麻醉的研究主要集中于临床资料的分析，对其作用机理的探讨十分有限。静脉全麻药的主要靶点之一是神经元的GABAA受体，增强中枢抑制性神经递质GABA的作用，使神经元超极化，降低神经元的兴奋性。GABAA受体的作用受细胞内多种蛋白激酶的调控。阿片受体是G蛋白偶联受体，阿片通过多种细胞内信号传递系统，增加钾电导、抑制钙通道，抑制NMDA受体，起镇痛作用。近年来，人们发现阿片及其受体在中枢GABA能神经通路有广泛表达，阿片可以通过突触前受体抑制GABA释放，还能通过突触后受体直接影响GABA^受体的功能，阿片对突触后GABA^受体功能的影响由PICA介导。静脉全麻药和麻醉性镇痛药都能影响GABA^受体的功能，为我们研究二者复合使用的机理提供了依据。海马参与认知、记忆和情绪，是全麻药的重要作用部位，同时，海马富含GABA^受体，并表达阿片及其受体。本研究拟观察芬太尼对大鼠海马锥体神经元GABAA受体功能的影响以及丙泊酚、咪唑安定分别复合芬太尼对GABAA受体的作用，探讨复合全麻的机制。
方法：采用酶一机械法急性分离出生3～12天的SD大鼠海马锥体神经元细胞，使用全细胞膜片钳技术，记录锥体神经元GABAA受体介导的Cl-电流(GABA电流)。观察①不同浓度芬太尼对GABA电流的作用，纳洛酮和μ受体特异性拮抗剂CTAP对芬太尼作用的影响；②通过在细胞外液中给予膜通透性的腺苷酸环化酶的特异性兴奋剂Forskolin和PKA特异性抑制剂H-89来干扰细胞内PKA系统，研究PKA在芬太尼调控GABAA受体功能中的作用：③丙泊酚、咪唑安定分别与芬太尼复合对GABA电流的影响，探讨静脉全麻药和麻醉性镇痛药复合作用的机理。
结果：
①在新生大鼠海马锥体神经元上，0．00001～10．0p,M芬太尼能剂量依赖性地抑制30p,MGABA诱发的电流，使其幅度减小(P
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目的：探讨整合素在子宫内膜异位症在位内膜和异位内膜中的表达及其性激素依赖性，并研究雌激素、孕激素、抗雌激素制剂、抗孕激素制剂对体外培养的人异位子宫内膜细胞整合素α5、β3mRNA表达的影响，寻求整合素在子宫内膜异位症发生发展过程中的作用，为临床诊断和治疗该疾病做进一步努力。方法：1.体外培养(1)用酶消化法处理异位内膜组织，进行原代细胞培养。用鼠抗人细胞角蛋白抗体进行上皮细胞鉴定及纯度分析。(2)
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