【摘 要】
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该文工作是以胃癌细胞MGc80-3、BGC823、SGC7901和MKN-45为材料,运用细胞生物学、分子生物学和生物化学等手段,研究全反式视黄酸(all-trans retinoic acid,ATRA)对胃癌细胞作
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该文工作是以胃癌细胞MGc80-3、BGC823、SGC7901和MKN-45为材料,运用细胞生物学、分子生物学和生物化学等手段,研究全反式视黄酸(all-trans retinoic acid,ATRA)对胃癌细胞作用的分子机理,为进一步将RA应用于胃癌及其他癌症的治疗提供理论依据.该论文工作表明,ATRA通过调控细胞周期相关基因的表达,进而抑制CDK2和CDK4的激酶活性,使Rb蛋白去磷酸化而导致细胞发生G<,0>/G<,1>期停滞;足够量的RARα的表达在介导ATRA对胃癌细胞的作用中有决定性的作用;RARβ的表达也是介导ATRA对胃癌细胞作用的重要因素;ATRA也可通过RARα的介导抑制AP-1的活性,这也与ATRA对胃癌细胞的作用密切相关.
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