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目的研究轻度认知功能障碍(MCI)患者的桥连整合蛋白1(BIN1)基因多态性与情景记忆(EM)成绩的变化的关联关系。方法依据正常对照组、MCI的诊断标准,诊断为MCI患者(MCI组)119例,正常对照组(NC组)209例。所有人员登记健康资料、应用简易精神状态量表(MMSE)、六条目量表(SIS)、临床痴呆评定量表(CDR)进行认知功能测评,并进行情景记忆编码及提取加工测试,观察情景记忆编码和提取成绩及编码反应时间、提取反应时间的变化。应用限制性片段长度多态性检测方法,检测MCI患者及正常对照组的BIN1基因的多态性,分析正常对照组与MCI患者基因多态性之间基因分布差异性,以及两组情景记忆编码、提取成绩及编码反应时间、提取反应时间的变化与基因多态性的关联关系。结果1.一般资料MCI组及NC组性别男/女比例分别,43/76,85/124,差异无统计学意义(X2=0.65,P=0.42);年龄(岁)分别为(73±5)、(72±5),差异无统计学意义(t=0.57,P>0.05);受教育年限(年)分别为(6±1)、(7±2),差异无统计学意义(t=1.3,P>0.05)。2.两组情景记忆编码提取成绩比较EM编码成绩(分)MCI组:(56.90±23.90),NC组:(75.30±18.80),差异有统计学意义(P<0.05);提取成绩(分)MCI组:(53.40±19.22),NC组:(72.00±21.40),差异有统计学意义(P<0.05);编码反应时(ms)MCI组:(2906±595),N C组:(2284±552),差异有统计学意义(P<0.05);提取反应时(ms)MCI组:(3377±987),NC组:(2300±489)差异有统计学意义(P<0.05)。3.MCI组与正常对照组间BIN1基因的CC基因型、TT基因型、CT基因型及C和T等位基因分布差异无统计学意义(P>0.05)。4.MCI组及正常对照组BIN1不同基因型之间EM编码及提取成绩差异无统计学意义(均P>0.05)。结论1.MCI患者情景记忆编码和提取功能存在异常。2.BIN1多态性不是MCI发病的危险基因,该基因多态性各基因型对正常人及MC I患者情景记忆编码、提取成绩无影响。