毓麟珠加味联合腹针治疗卵巢储备功能下降的临床研究

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目的:本课题通过研究毓麟珠加味联合腹针疗法对卵巢储备功能下降患者体内FSH、LH、E2、AMH激素水平,卵巢窦卵泡个数及月经的改善情况,初步评价毓麟珠加味联合腹针疗法的临床疗效及安全性,为治疗本病提供一种新的方法及理论依据。  方法:本研究纳入诊断为肾虚型卵巢储备功能下降患者共90例,均来源于桂林中医院妇科门诊。通过完全随机分配方法将90例患者分为针药组、中药组、西药组,每组各30例。针药组予毓麟珠加味联合腹针治疗,中药组单予毓麟珠加味口服,西药组予补佳乐加黄体酮人工周期治疗。三组均连续治疗三个月经周期,观察患者治疗前后血清体内FSH、LH、E2、AMH水平、AFC数变化及月经改善情况。  结果:1、治疗后针药组FSH低于中药组及西药组,差异具有统计学意义(p<0.05);治疗后中药组FSH低于西药组,差异具有统计学意义(p<0.05)。2、治疗后针药组与中药组及西药组的LH水平相比,差异无统计学意义(p>0.05);治疗后中药组与西药组的LH水平相比,差异无统计学意义(p>0.05)。3、治疗后针药组与中药组及西药组的E2水平相比,差异无统计学意义(p>0.05);治疗后中药组与西药组的E2水平相比,差异无统计学意义(p>0.05)。4、治疗后针药组FSH/LH低于中药组及西药组,差异具有统计学意义(p<0.05);中药组FSH/LH低于西药组,差异具有统计学意义(p<0.05)。5、治疗后针药组AMH水平高于中药组及西药组,差异有统计学意义(p<0.05);治疗后中药组AMH水平与西药组相比,差异无统计学意义(p>0.05)。(6)治疗后针药组AFC数高于中药组及西药组,差异具有统计学意义(p<0.05);治疗后中药组AFC数高于西药组,差异具有统计学意义(p<0.05)。(7)治疗后针药组月经评分低于中药组及西药组,差异有统计学意义(p<0.05);治疗后中药组的月经评分低于西药组,差异有统计学意义(p<0.05)。(8)针药组治疗后总有效率为89.7%,中药组总有效率为80.0%,西药组总有效率为71.4%。经过统计学分析,三组之间差异具有统计学意义(p<0.05),针药组治疗效果最好,中药组次之,西药组最差。  结论:毓麟珠加味联合腹针疗法能够有效改善患者体内各生殖激素水平,增加双侧卵巢窦卵泡个数并有效改善患者的月经情况。临床疗效可靠,安全性高,无严重不良反应,是一种具有优效性的治疗方法。
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