【摘 要】
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在该实验中,人内皮抑素cDNA被克隆至转移载体pBacPAK8中,使其置于多角体蛋白(polyhedrin,ph)基因启动子控制之下,获得重组转移载体pBacPAK-Endo.重组转移载体DNA与经Bsu361酶
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在该实验中,人内皮抑素cDNA被克隆至转移载体pBacPAK8中,使其置于多角体蛋白(polyhedrin,ph)基因启动子控制之下,获得重组转移载体pBacPAK-Endo.重组转移载体DNA与经Bsu361酶切线性化的修饰型病毒Bm-BacPAKDNA共转染家蚕BmN细胞,然后经空斑纯化、PCR扩增、DNA点杂交等方法鉴定出含Endostatin基因的重组病毒rBm-BacEndo.将重组病毒rBm-BacEndo感染BmN细胞,72小时后收集细胞沉淀,RNA点杂交显示Endostatin基因能转录成mRNA;用人内皮细胞VCV304进行生物活性测定,结果表明其对内皮细胞生长的抑制率达到90﹪以上.
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