【摘 要】
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目的:观察聚桂醇(lauromacrogol)对体外培养人脐静脉内皮细胞(humanumbilical vein endothelial cells，HUVECs)表面磷脂酰丝氨酸(phosphatidylserine，PS)暴露及其促凝血活性的
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目的:观察聚桂醇(lauromacrogol)对体外培养人脐静脉内皮细胞(humanumbilical vein endothelial cells，HUVECs)表面磷脂酰丝氨酸(phosphatidylserine，PS)暴露及其促凝血活性的影响。 方法:HUVECs培养于内皮细胞完全培养液中，配制不同浓度的聚桂醇(0，10，20，30，40，50μg/ml)处理HUVECs24小时，通过检测凝血时间及其抑制实验分析相关促凝血活性，通过流式细胞仪检测HUVECs的PS暴露，通过荧光倒置显微镜观察HUVECs的PS暴露。乳粘素（lactadherin）作为检测HUVECs的PS暴露的探针和凝血抑制剂。 结果:凝血时间随着聚桂醇浓度的增加而显著缩短，并且具有浓度依赖性，药物处理组与未处理组间差异有统计学意义(P＜0.05)。在抑制实验中，乳粘素起到明显的抑制作用，而抗组织因子抗体(Anti-TF)没有明显的抑制效果。流式细胞仪结果显示未经过处理的细胞作为对照组只有少量的PS暴露约24.5％，(10-50μg/ml)聚桂醇对细胞处理24小时后，各组PS暴露的细胞的百分率明显增多，并呈浓度依赖性。荧光倒置显微镜的观察下，聚桂醇作用后的细胞大部分被乳粘素染色，清晰地呈现出PS的暴露。 结论:HUVECs的促凝血活性的增强与其PS暴露增多具有聚桂醇浓度依赖性，聚桂醇通过增加HUVECs表面PS的暴露增强促凝血活性。
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