【摘 要】
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本研究采用高压釜溶液法及化学热还原法先后分别制备了磁性的 CoPt、FePt纳米颗粒样品，并通过真空退火、管式炉退火等不同退火方式和退火条件对制备态的纳米颗粒进行热处理，并
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本研究采用高压釜溶液法及化学热还原法先后分别制备了磁性的 CoPt、FePt纳米颗粒样品，并通过真空退火、管式炉退火等不同退火方式和退火条件对制备态的纳米颗粒进行热处理，并利用TEM、HREM、SAED、XRD、EDS、XRF、VSM等分析检测手段对制备态和热处理后的样品的形貌、结构、成分、磁性等方面进行了研究。实验表明，前躯体中Co或Fe盐与Pt盐在有机溶剂中被还原的速率和能力不同，前驱体摩尔比采用 Co(Fe)/Pt=1/1，不能得到原子比为Co(Fe)/Pt=1/1的产物颗粒；前躯体中是否加入油酸油胺配位基对于产物颗粒在溶液中的分散至关重要，产物颗粒清洗提纯后保存时也需加入油酸油胺配位基，否则，产物颗粒将团聚；在化学热还原法中，需要控制升温速率，否则产物颗粒尺寸偏小，而且团聚严重，在溶液中分散性不好；对制备态的颗粒的结构分析发现，所有的产物颗粒均为fcc结构的CoPt(FePt)纳米颗粒；在热处理过程中，采用化学热还原法制备的Co<,55>Pt<,45>样品在管式炉中650℃退火2h后，矫顽力由200 Oe增至1200 Oe，饱和磁化强度由7.2 emu/g增至8.2 emu/g；Co<,48>Pt<,52>样品在管式炉中650℃退火2h 后部分相变，矫顽力由150 Oe增至300 Oe，饱和磁化强度由5.2 emu/g骤减至0.13 emu/g，并且退火后样品呈两相共存特征。
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